Ketotifen

Produit: Liquide dosage formi.Sirop.

Caractéristiques générales. Ingrédients:

Nom international: Ketotifen; 4- (1-méthylpipéridine-4-ylidène) -4,9-dihydro-10 H-benzo [4,5] -tsiklogepta- [1,2-b] thiophène-10-one fumarate; les propriétés physiques et chimiques de base: liquide visqueux incolore et transparent ou légèrement jaune avec une odeur caractéristique; 5 ml de sirop contient 1 mg ketotifen; Autres ingrédients: benzoate de sodium, du maltitol liquide, la saccharine sodique, le phosphate de sodium dodécahydraté, acide citrique, l’acide fumarique, la glycérine, l’hydroxyéthylcellulose, l’arôme banane, de l’eau purifiée.

Propriétés pharmacologiques:

Pharmacologique. Ketotifen a une, anti-allergique, protivogistaminnoe l’action stabilisatrice de la membrane. Le mécanisme d’action est due à l’inhibition de la libération de kétotifène substances biologiquement actives par les mastocytes et les basophiles (histamine, leucotriènes, etc.), l’inhibition de cytokines éosinophiles de sensibilisation en bloquant leur migration vers les sites d’inflammation.

Le médicament inhibe le développement de l’hypersensibilité des voies aériennes due à l’activation des plaquettes sous l’influence du facteur d’activation plaquettaire (PAF) ou allergènes. Le médicament inhibe la phosphodiestérase augmentations du taux d’AMPc dans les cellules. Ketotifen est un blocus non-concurrentiel des récepteurs H1. Il empêche efficacement le bronchospasme, réduit le besoin de corticostéroïdes, des bronchodilatateurs.

effet bronchodilatateur est pas. L’effet thérapeutique après l’administration du médicament se développe lentement sur 1-2 mois.

Pharmacocinétique. En cas d’ingestion Ketotifenum presque complètement absorbé. Le métabolite N-ketotifen gluronid principale pratiquement non toxique. La concentration plasmatique maximale est atteinte après 2–4:00.

La liaison aux protéines est d’environ 75%. Conclusion kétotifène à partir du corps est biphasique: le premier demi-vie de 3-5 heures Les secondes — 21 heures 60 à 70% du médicament est excrété par les reins, et 30 à 20%.. – foie sous forme de métabolites, 10% est excrété sous forme inchangée. Dans les 48 heures, avec production d’urine adopté la majeure partie d’une dose unique du médicament. métabolisme du caractère dans les enfants est la même que celle des adultes, mais plus élevée garde au sol.

Par conséquent, les enfants de plus de 3 ans devront la même dose que les adultes.

Indications:

Prévenir les crises d’asthme. bronchite allergique, les complications asthmatiques du rhume des foins, la dermatite allergique, la rhinite allergique et la conjonctivite. urticaire.

Posologie et administration:

Le médicament est prescrit pour les adultes et enfants de plus de 14 ans: 1 – 2 mg Ketotifen 2 fois par jour. Enfants de 6 mois à 3 ans de médicament prescrit deux fois par jour, 0,0125 mg de kétotifène pour 1 kg de poids corporel. Les enfants âgés de 3 ans de drogues prescrites deux fois par jour à 0025 mg ketotifen 1 kg de poids corporel.

La dose souhaitée est mesurée par un dispositif de dosage avec une graduation de 0,1 ml.

Les patients recevant ketotifen devrait renoncer aux activités potentiellement dangereuses liées à la nécessité d’améliorer la concentration; pendant le traitement est nécessaire d’abandonner la conduite. Early ketotifen de traitement ne devrait pas annuler brusquement les médicaments anti-asthmatiques, en particulier des glucocorticostéroïdes systémiques (GCS), dans le cadre de l’élaboration éventuelle d’une insuffisance surrénale. Pendant le traitement par ketotifen devraient éviter de boire de l’alcool.

Avant que le médicament peut apparaître somnolence, sécheresse de la bouche, léger vertige. réactions mentales lents disparaissent généralement après quelques jours d’admission. Parfois, il ya une augmentation du poids corporel due à l’augmentation de l’appétit; dyspepsie, la thrombocytopénie. dysurie. cystite.

Ketotifen peut augmenter les effets de sédatifs, hypnotiques, des antihistaminiques et de l’alcool. Lors de la réception kétotifène peut réduire le besoin de corticostéroïdes et des bronchodilatateurs chez les patients souffrant d’asthme bronchique. Le traitement simultané avec des antidiabétiques oraux kétotifène provoque le développement de la thrombocytopénie.

Hypersensibilité à la drogue, la grossesse, l’allaitement, les enfants de moins de 6 mois.

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