La maladie de Pick: causes, symptômes, traitement

La maladie de Pick est une maladie qui se produit chez les personnes âgées en raison du processus de l’atrophie de certaines régions du cerveau. Dans la plupart des cas, le processus de la maladie couvre les lobes frontal, temporal et pariétal. Les femmes souffrent plus souvent que les hommes, mais cette différence ne sont pas aussi importantes que dans d’autres processus atrophiques âge dans le cerveau.

Espérance de vie à la maladie de Pick est 6, parfois — 8 ans, avec de profonds changements dans la personnalité du patient observés dans les premiers stades de celui-ci.

Les causes de la maladie de Pick

La nature de cette maladie, ainsi que d’autres maladies dans le groupe de processus atrophiques dans le cerveau. reste aujourd’hui inconnu. Auparavant, il a été supposé que cela est dû génétiquement, mais des études récentes indiquent l’absence de toute modification de génotype des personnes souffrant de la maladie de Pick.

Probablement jouer le rôle de cerveau liée à l’âge superposition influencer les infections virales lentes.

Peut-être une certaine importance dans le développement de la maladie n’a pas encore été étudié troubles vasculaires.

Les symptômes de la maladie de Pick

L’âge moyen d’apparition de la maladie — 50-55 ans. Déjà dans les premiers stades de la maladie devient un profondes, des changements de personnalité continu et progressif, alors que la frustration des fonctions dites instrumentales — la perception sensorielle, la mémoire, l’attention, — une longue période reste implicite.

De tous les proches du patient d’abord noté une baisse dans les processus de pensée, le niveau de jugement et de raisonnement, de la critique.

En fonction de l’emplacement du processus atrophique peut se produire ou que les symptômes:

  • émoussement des émotions, la passivité, l’indifférence, l’inaction;
  • appauvrissement de la motricité et de la parole;
  • une forte baisse de la critique;
  • l’euphorie;
  • la perte des attitudes morales et éthiques;
  • libération sexuelle;
  • actions stéréotypées, écrit et parlé;
  • au moins — les troubles mentaux à court terme (hallucinations, délires de jalousie, de harcèlement ou de dommages, des épisodes paranoïaques, agitation psychomotrice);
  • la maladie de Pick obligatoire est une manifestation de trouble focal du cortex cérébral (troubles de la parole pour terminer l’aphasie, la grammaire, dictionnaire, signifie l’appauvrissement de la langue, «réticence» Les patients disent, entendu la répétition des mots, des phrases (écholalie)); Toutefois, contrairement à la maladie d’Alzheimer. symptômes focaux apparaissent à des stades ultérieurs de la maladie et ont exprimé implicitement;
  • violation de l’écriture, la lecture et la numératie;
  • troubles du mouvement (lenteur, l’épuisement des mouvements ou (rarement) hyperkinésie).

Comme la progression du processus atrophique des symptômes ci-dessus sont également en progression constante, résultant en une réduction de l’activité intellectuelle, les patients de santé mentale, la destruction de tous les types de mémoire et de la parole. Développe une démence profonde et la sénilité, les patients sont complètement impuissants.

Le pronostic est très mauvais.

Le diagnostic de la maladie de Pick

L’apparition des symptômes de démence d’âge préséniles permet de soupçonner l’un des groupe de maladies du processus atrophiques dans le cerveau.

Valeur diagnostique a électroencéphalographie (EEG), au cours de laquelle les conducteurs sont enregistrées dans la vague frontale avec la désignation de basse tension.

Lors de la réalisation d’une tomographie par ordinateur (CT) se trouve l’expansion des ventricules du cerveau, l’hydrocéphalie interne et une atrophie des lobes frontaux du cerveau.

Établir le diagnostic du médecin est nécessaire de différencier entre la maladie de Pick de la maladie d’Alzheimer, athérosclérose formulaire de psevdoparaliticheskoy de la démence et la démence sénile:

  • Désagrégation mentale de patient atteint de la maladie d’Alzheimer se produit relativement lentement, les symptômes focaux apparaissent déjà dans les premières étapes, et ont exprimé beaucoup;
  • de la démence athéroscléreuse la maladie de Pick diffère même pour le développement intégral et rapide de la démence;
  • de la maladie de démence sénile distinguent par la nature de l’amnésie (perte de mémoire uniforme sur les événements passés et actuels).

Traitement de la maladie de Pick

Des moyens spécifiques pour prévenir ou ralentir la progression de la maladie à ce jour ne pas exister.

  • Habituellement, le traitement est prescrit associé et aggrave le pronostic de la maladie, la maladie de Pick.
  • Dans le cas de psychoses patients reçoivent des médicaments psychotropes à petites doses.
  • Lorsque aspontannost (ralenti, retard) — stimulants.

Comme la maladie progresse Choisissez un rythme très rapide, les patients peu après le début de la maladie deviennent absolument impuissant, et il ya un besoin pour autour de l’horloge soins infirmiers pour eux. A ce stade, il est recommandé l’hospitalisation des patients dans un hôpital psychiatrique.

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