Les maladies rares et des anomalies

Les maladies rares et des anomalies

Aujourd’hui, nous vous dire à propos de l’écart le plus inhabituel et étrange de la norme. Pour le traitement de la plupart de ces patients ont pas trouvé techniques ou des médicaments. Heureusement, tous ces écarts sont si rares que les patients avec des symptômes similaires se produisent une fois en plusieurs milliers, voire des millions de personnes.

Robin Hutchings de l’Angleterre trichotillomanie souffrance – besoin irrépressible de sortir leurs cheveux. En Avril, elle a donné une interview au journal de Londres «Daily Mail»Qui reconnaît que le début pour tirer les cheveux à partir de 11 ans et maintenant, 27 ans plus tard, ne peut toujours pas surmonter leur dépendance.

Shiloh Pepin est né avec Accrete pieds – Cette condition est souvent appelé «syndrome de sirène». Bien que les médecins croyaient que la jeune fille a été destiné à vivre que quelques jours, elle a vécu pendant dix ans. Shyla est décédé le 23 Octobre 2008.

Dans cette photo, elle est assise sur une table dans sa maison de Kennebankropte, Maine, en 2007.

21-year-old Michaela Dutton de Birmingham, en Angleterre, est allergique à l’eau, qui est apparu après la naissance de son fils en 2005. Elle ne peut pas boire des boissons habituelles telles que le café ou le thé. Elle a pour limiter le contact avec le fils, parce que les larmes, la salive et la sueur ne peuvent que renforcer une réaction allergique et de la douleur. Allergie à l’eau est seulement une personne à 230 millions.

En 2 ans, Reuben Meade Granger (à gauche) a été diagnostiqué avec la maladie, dont les médecins comparés avec une gueule de bois constante. Il ralentit sa croissance, l’affaiblit, et accélère les battements du cœur. La médecine conventionnelle ne permet pas. Puis nutritionniste constaté que Reuben obtient presque certains acides aminés et de vitamines.

Ses parents ont changé son régime alimentaire et maintenant garçon de 8 ans se redresse.

72-year-old Jean Driscoll déclaré dans une interview «Daily Mail» en Mars, deux années ne peuvent pas retenir des nausées. Anglaise dit que deux médecins et trois hôpitaux ont été incapables d’établir le diagnostic et le traitement de sa rare de trouver de la maladie. «Je suis nulle part je veux, parce que je me sens mal à l’aise, – reconnu Jean. – Les gens rient et me dévisagent».

Pêcheur indonésien avec des excroissances sur les mains et les pieds, comme une branche d’arbre, a déclaré en Décembre l’année dernière, son état a empiré, malgré la chirurgie. Dede – «People Tree» Il a dit nodules réapparu peu après qu’il les a enlevés en Août.

Le 5-year-old maladie héréditaire rare Lily Sutcliffe – cystinose – état lorsque les cristaux sont formés dans le corps de la cystine. Il devrait prendre un cocktail quotidien de médicaments à son corps «pierreux». Seuls environ 2.000 personnes dans le monde souffrent de cette maladie.

Trude de Sharp n’a pas manger de la nourriture solide pendant trois ans après de graves problèmes d’estomac. Ce 43-year-old femme souffrant de problèmes digestifs depuis sa jeunesse, et en 2006, on lui a dit qu’il était nécessaire d’enlever le côlon et l’intestin grêle. Tant qu’il n’a pas reçu la greffe, il mange alimentaire liquide à travers le tube.

Chaque jour, elle est autorisée à boire trois tasses de thé.

«Garou» Larry Ramos Gomez en provenance du Mexique (photo prise en 2007) souffre d’une maladie rare appelée hypertrichose congénitale généralisée – pilosité excessive. Au printemps de cette année aux États-Unis tourné une émission de téléréalité mettant en vedette Gomez.

5 ans des jumeaux Addison (à gauche) et Cassidy Hampel souffrant d’une maladie rare et mortelle qui les prive progressivement de la capacité de marcher, de manger et de parler. Niémen-Pick de type C de la maladie touche environ 500 enfants dans le monde, parfois appelé «La maladie d’Alzheimer pour enfants». Merci à la diligence des mères de jumeaux ont commencé un traitement expérimental en Avril.

Babe britannique Suraya Brown souffre d’une maladie rare qui l’empêche de se développer. Dans deux ans, il ressemble à un nouveau-né, qui ne pèse que 3,17 kg, et sa croissance – de 48 cm. «Ceci est un véritable paradoxe». – Il a dit l’un des médecins.

Elizabeth Fodeyl-Baus a une maladie «environnement»Pour lequel elle devient insupportablement mauvaise à partir d’objets de tous les jours. Elle a passé 10h00 le jour de la libération des installations chimiques à l’intérieur («vessie»). En Octobre, le tribunal a statué à démolir sa maison car il a été construit sans permis.

Milagros Cerrón survécu dans la lutte contre «syndrome de sirène». Elle est née en Avril 2004 avec les jambes fusionnés. En Juin 2005, le médecin effectue une opération réussie pour séparer les jambes de filles.

Ashlyn Blocker – l’un des rares dans le monde qui souffrent de l’absence congénitale de la sensibilité de la douleur avec anhidrosis – une maladie héréditaire incurable rare, par l’intermédiaire duquel elle ne se sent pas la douleur. En raison de la même maladie, il ne se sent pas le changement de température brusque – ni la chaleur, ni froid. Dans cette image Ashlyn regarder ses camarades de classe, qui dansent dans la classe en Octobre de 2004.

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