Les symptômes de tumeurs cérébrales

Clinique. Chez les enfants, les manifestations cliniques de tumeurs cérébrales se produisent plus tard que chez les adultes. Dans certains cas, les premiers signes de la maladie apparaissent après une infection, de traumatisme.

Les tumeurs cérébrales se produisent des symptômes cérébraux et focaux.

Symptômes cérébraux prédominent sur inégale. Par le cerveau symptômes comprennent: — maux de tête. Observée dans 90% des patients.

Il ya un coup, épisodique, souvent le matin. Les enfants des premières années de vie des maux de tête est un symptôme de la fin et est déterminé par le comportement du patient: un cri involontaire, en se frottant les mains face de saisie à sa tête; — Les vomissements surviennent plus fréquemment dans la fosse postérieure tumeurs, et notamment la 4e ventricule, résultant en augmentation de la pression ou l’irritation des structures anatomiques intracrânienne. A une altitude de vomissements maux de tête survient soudainement, le matin est pas toujours accompagnée de nausées.

Après vomissements améliore; — Changements dans le fond (congestion du nerf optique, et comme une complication — atrophie secondaire du disque optique avec une baisse progressive de l’acuité visuelle); — Changements dans les os de la radiographie du crâne ont révélé une divergence de sutures et fontanelles crâniennes l’expansion, une augmentation des impressions numériques, augmentation de la taille, un épaississement et un amincissement de l’arrière de la selle turc, etc .; — Les crises sont généralisés dans la localisation de la tumeur dans l’hémisphère.

La compression de la tumeur du tronc cérébral est accompagné par des convulsions toniques de décérébration similaire regidnosti; — Vertiges se produit dans les lésions des voies vestibulaires concurremment avec d’autres symptômes cérébraux; — Les troubles mentaux associés à la localisation de la tumeur. Des changements d’humeur manifeste, somnolence, confusion, étourdissement; — Position forcée de la tête et du corps: le président de la position fixe, facilite l’écoulement de liquide céphalo-rachidien.

syndrome de dislocation — un syndrome de compression et de déplacement des structures vitales de la tumeur du cerveau:

  • simtomy coincement des amygdales du cervelet dans le foramen magnum: un mal de tête aigu, douleur dans le cou et la région occipitale, vomissements, diminution de la pression artérielle, des problèmes respiratoires;
  • Les symptômes de calage trou mésencéphale tente du cervelet: des signes de développement de la compression aiguë du nerf oculomoteur (ptosis, anisocorie, troubles de la mobilité des globes oculaires), les réactions pupillaires, la dépression, la perte auditive soudaine, l’apparition des symptômes pyramidaux, des troubles respiratoires, l’hypertension artérielle, tachycardie, la rigidité de décérébration.

Syndromes correspondants dépendent de la structure histologique et l’emplacement de la tumeur.

Subtentorial tumeur.

  1. Tumeurs du cervelet est la plus courante, en hausse de 30% de la. Les principaux symptômes de la clinique est une violation de la statique, la démarche, hypotonie musculaire, une position forcée de la tête.

    Ataxie dépend de la localisation de la tumeur (ver hémisphère). Au début il ya le nystagmus horizontal, et plus tard — il crié. Peut-être la défaite de V-VIII CHN, faisceau pyramidal, fonctions vestibulaires douteux.

    Il astrocytome et médulloblastome.

  2. La tumeur du quatrième ventricule. Souches et les troubles cérébelleux se produisent lors de la croissance de la tumeur dans la direction de la tige de cervelet ou du cerveau. Violation liquorodynamics 4ème ventricule manifeste que les attaques hypertension intracrânienne — un mal de tête forte, vomissements (qui peut rester longtemps le seul signe), la fréquence cardiaque avec facultés affaiblies, la respiration, convulsions toniques. La position forcée de la tête. Ependymomas présentés, astrocytomes horiopapillomami.
  3. Les tumeurs du tronc cérébral représentent 15 à 20% de toutes les tumeurs cérébrales. Late rejoindre symptômes cérébraux. Lorsque les tumeurs du pont ont révélé des signes de sa moitié de laquelle sont indiqués hémiplégie alternatif.

    Si la tumeur dans l’axe de pneu — abducens lésion. Si la tumeur dans le bulbe rachidien — alternant avec hémiplégie défaite VIII-XII CHN, troubles bulbaires. Présenté astrocytomes médulloblastome.

  4. Tumeurs de l’angle ponto-cérébelleux sont rares.

    Caractérisée par l’apparition de bruit dans l’oreille, la perte, une lésion du nerf facial, ataxie sur le côté affecté, syndrome pyramidal entendre sur le côté opposé. Névromes présentés VIII nerveuses, neurofibromes, cholestéatome, méningiome.

Supratentorielles tumeurs.

  1. Les tumeurs des hémisphères cérébraux — 10%. Lorsque le lobe frontal tumeur — troubles mentaux (changement de comportement, troubles de l’attention, la mémoire, la bêtise, euphorie), l’ataxie frontal, aphasie motrice, gipoosmiya, des convulsions (moteur de adversivnyh de Jackson ou généralisée). Lorsque la tumeur lobe pariétal — convulsions sensorielles de Jackson, troubles moteurs et sensoriels de fonctions dans des membres opposés et le tronc, les perturbations de fonctions corticales supérieures (astéréognosie, apraxie, agnosie, dyscalculie). Lorsque les tumeurs du lobe temporal, est rare, il ya des symptômes cérébraux, aphasie sensorielle et amnésique (hémisphère gauche dans la main droite), des convulsions, de type focal, hallucinations olfactives et gustatives, hemianopsia quadrant homonyme, le syndrome de dislocation (de dépréciation du lobe temporal dans la tente du cervelet).

    Le syndrome le plus fréquent Weber. Lorsque les tumeurs du lobe occipital, qui est très rare, le premier symptôme — troubles visuels (de hemianopsia ou demi-cercle, agnosie visuelle, et des hallucinations visuelles). Méningiomes présentés.

  2. Avec les tumeurs de la région pituitaire représentés principalement craniopharyngiomes, conduisant à l’image clinique est une endocrinien (nanisme hypophysaire, le syndrome adiposogenital miksedematoz) et chiasmatique (atrophie du nerf optique, vision floue, hemianopsia bilatérale, rarement homonyme) symptômes et le syndrome hydrocéphale et calcification dans la selle turcique.

    Présenté adénome hypophysaire.

  3. Les tumeurs du troisième ventricule commencent avec le syndrome de l’hypertension hydrocéphale, les troubles hypothalamiques de fonctions (modification des graisses et le métabolisme des glucides, la polyurie, la polydipsie, des troubles du sommeil, le diabète insipide, la cachexie). Ependymomas présentés, astrocytomes horiopapillomami.

Pod ped. prof. A. Skoromtsa

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