Lié héritage

En 1906, W. et R. Batson Penneta mener croisement de plantes de pois de senteur et de l’analyse de l’héritage de la forme et la couleur du pollen de fleurs, a constaté que ces caractéristiques ne constituent pas une distribution indépendante dans la descendance, les hybrides sont toujours répétées des signes de formes parentales. Il est devenu évident que, pour toutes les caractéristiques typiques d’une distribution indépendante dans la descendance et l’association libre.

Chaque organisme possède de nombreuses caractéristiques, et faible nombre de chromosomes. Ainsi, chaque chromosome porte plus d’un gène, mais tout un groupe de gènes responsables de l’élaboration de diverses fonctionnalités. L’étude de l’hérédité de gènes qui sont localisés dans l’un chromosome, engagée T. Morgan.

Lorsque Mendel réalisé ses expériences sur les pois, puis objet principal de Morgan était la mouche Drosophila.

Drosophila toutes les deux semaines à 25 °Avec des rendements nombreuse progéniture. Mâle et femelle sont clairement visibles de l’extérieur — le mâle est plus petit et plus sombre de l’abdomen. Ils ont un total de 8 chromosomes dans un diploïde définir assez facilement reproduire dans des éprouvettes pour un support peu coûteux.

En croisant la drosophile avec un corps gris et les ailes normales de voler qui a un corps de couleur foncée et des ailes rudimentaires, un des hybrides de première génération Morgan a reçu avec le corps gris et les ailes normales (le gène qui détermine la couleur grise de l’abdomen, domine de couleurs sombres, et un gène provoque le développement des ailes normales, — du génome de immature). Au cours de la femelle de croix de test F1

1 — gamètes nekrossovernie; 2 — gamètes CrossOver.

Si les gènes de la couleur de la carrosserie et de la forme des ailes se trouvent dans le même chromosome, alors pour une croix donnée nous avons dû laisser les deux groupes d’individus répétitifs caractéristiques formes parentales, comme le corps de parent pour constituer les deux seuls types de gamètes — AB et ab. et le parent — seul type — ab. Ainsi, dans la progéniture devrait former deux groupes d’individus ayant le génotype AABB et aabb. Cependant, il ya des individus dans la descendance (même en petites quantités) pour recombiner des signes, qui est, avoir le génotype et aabb AAVB. Pour expliquer cela, il faut rappeler le mécanisme de la formation des gamètes — méiose.

Dans la prophase de la première division de la méiose chromosomes homologues sont conjugués, et à ce point entre les deux parties peuvent être échangés. À la suite de crossing-over dans certaines cellules sont échangés les chromosomes entre les sites A et B apparaissent gènes gamètes Ab et Ab. et, par conséquent, quatre groupes sont formés en tant que progéniture phénotype libre combinaison de gènes. Cependant, parce que la traversée se produit lors de la formation d’une petite partie de gamètes phénotype rapport numérique ne correspond pas au rapport de 1: 1: 1: 1.

Embrayage Groupe — les gènes situés dans le même chromosome et sont hérités ensemble. Le nombre de groupes de liaison correspondant à l’ensemble haploïde de chromosomes.

Lié héritage — l’héritage de traits, les gènes qui sont situés dans un seul chromosome. La force de liaison entre les gènes dépend de la distance qui les sépare: les gènes sont situés à l’intérieur de l’autre, plus la fréquence de crossing-over, et vice versa. Adhérence complet — espèces liées héritage, dans lequel les gènes pour traiter les symptômes sont si proches les uns des autres que le croisement entre eux devient impossible.

Embrayage incomplète — espèces liées héritage, dans lequel les gènes sont considérés comme des panneaux situés à une certaine distance l’une de l’autre, ce qui permet croisé entre eux.

Héritage indépendant — hérédité des caractères, les gènes sont localisés dans différentes paires de chromosomes homologues.

Gamètes Nekrossovernie — gamètes lors de la formation qui a eu lieu croisement.

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