Maladie du sang maligne

Maladie du sang maligne

Maladie du sang maligne (Hemoblastosis, leucémie) Il affecte des personnes de tous âges, y compris les bébés et les personnes âgées, sont également fréquents chez les hommes et les femmes.

La leucémie (leucémie)— une sorte de lésions malignes des organes hématopoïétiques, qui sont parmi les diverses options (limfadenoz, myélose et al.), en les combinant parfois pour une période «hemoblastoses». La spécificité des manifestations cliniques, le diagnostic et le traitement des causes de la leucémie allouer un groupe de l’oncologie clinique générale.

Les leucémies aiguës et chroniques.

Leucémies aiguë sans traitement conduit à la mort en quelques semaines ou mois. Mais si vous passez traitement, le pronostic, surtout pour les enfants, sont souvent favorable. Dans la leucémie chronique patients vivent sans traitement en quelques mois et les années.

Les leucémies chroniques peuvent se transformer en une forme aiguë traitables (de crise) dominateur.

Leucémie caractérisée par l’inhibition de l’hématopoïèse normale, par le remplacement de la normale de la moelle osseuse prolifération de sang de cellules immatures moins différenciées et fonctionnellement actifs (leucémie aiguë) ou une forte augmentation du nombre de cellules matures lymphoïdes dans le sang, les ganglions lymphatiques, la rate, le foie (chroniques). Le développement de la synthèse d’ADN en raison d’une violation des cellules hématopoïétiques, la modification du code génétique, une croissance incontrôlée et la différenciation des cellules hématopoïétiques et les métastases sont clone dans divers organes.

Quelle est la cause de la leucémie?

Les raisons qui conduisent à la leucémie aiguë peut être rayonnements ionisants, l’exposition à des produits chimiques (benzène, les distillats de pétrole, et de certains autres médicaments cytostatiques), des immunodéficiences, des anomalies chromosomiques héréditaires et al. La leucémie lymphoïde chronique est héréditaire.

Il ya la leucémie (avec la forte augmentation du nombre de leucocytes dans le sang périphérique), et la forme aleukemic subleukemic de leucémie. Dans les études cytochimiques (détermination des enzymes spécifiques aux différentes explosions) distinguer lymphoblastique et la leucémie myéloïde.

La leucémie manifeste?

Les manifestations de la maladie dépend de la forme du processus et son cours— aiguë ou chronique. Les principaux symptômes sont des changements soudains dans la formule sanguine (la composition cellulaire du sang), qui montrent parfois une chance, mais dans d’autres cas sur le fond de l’intoxication avec la défaite de divers organes des systèmes I.

Dans ce contexte, il est la faiblesse, la fatigue, l’anémie, troubles de la fonction tractus gastro-intestinal (perte d’appétit, nausées, vomissements), une forte fièvre, une hypertrophie du foie, la rate, les ganglions lymphatiques, des douleurs osseuses. Rejoint ensuite la cachexie (perte de poids) effets de diathèse hémorragique (pétéchies, ecchymoses, des saignements de muqueuses— saignements de nez, des ecchymoses, des saignements internes).

Pour la leucémie aiguë caractérisée par l’apparition soudaine d’une fièvre élevée, souvent en combinaison avec des maux de gorge, stomatite et des saignements.

Dans les formes chroniques de maladies du sang leur durée est de plusieurs années (de 1 an à 56 ans ou plus) avec une période d’amélioration (rémission) depuis plusieurs mois et la reprise ultérieure des symptômes cliniques.

fonctionne la leucémie?

Le diagnostic des maladies malignes du sang est fixé en fonction de l’étude de la moelle osseuse (généralement sternum) par rapport à toutes les manifestations cliniques.

La présence de blastes dans la moelle osseuse confirme le diagnostic de la leucémie aiguë. Afin d’identifier le sous-type de leucémie utilisé des méthodes histochimiques, immunologiques et cytogénétiques. Examen immunohistochimique (détermination du phénotype des cellules) nécessaire pour vérifier variant immunologique de la leucémie, qui affecte le régime de traitement et le pronostic clinique.

Dans la leucémie lymphoïde chronique est suffisante pour identifier le lymphocytose absolue, représentée par des cellules matures dans le frottis de sang périphérique. Confirmer les données— l’infiltration de la moelle osseuse de lymphocytes matures, l’élargissement de la rate et lymphadénopathie (ganglions lymphatiques, et de la douleur).

Le traitement de la leucémie aiguë effectuée dans les ministères et instituts hématologie. Appliquer la chimiothérapie, la radiothérapie, les hormones, ainsi que des moyens de renforcement. Merci de traitement complet ne parvient pas à prolonger la période de rémission et de la vie de ces patients.

La prévention des infections— la condition principale pour la survie des patients atteints de neutropénie (diminution de la numération des cellules sanguines dans le sang), ce qui pose à la suite de la chimiothérapie. Par conséquent, un isolement complet du patient, sanitaire stricte et le mode de désinfection (nettoyage humide fréquente, aération et kvartsevaniya chambres, l’utilisation d’instruments jetables, des vêtements stériles personnel médical). De la prévention à prescrire des antibiotiques, des antiviraux.

la transplantation de la moelle osseuse— la méthode de choix dans la leucémie myéloïde aiguë et la rechute de la leucémie aiguë. Avant l’opération est mise en oeuvre à des doses ultra-élevées de chimiothérapie, seule ou en combinaison avec la radiothérapie. Avec cette méthode de traitement des problèmes de compatibilité associée à— réactions aiguës et retardées, rejet de greffe et d’autres. Si aucun donneur compatible est utilisé moelle osseuse autologue prélevé chez le patient en rémission.

L’âge maximum pour la transplantation— 50 ans. Transplantation autologue peut être effectuée chez les patients âgés de 50 ans en l’absence de lésions organiques et somatique bien-être général.

Lorsque les manifestations cliniques de l’anémie, le risque de saignement avant l’introduction prochaine de cytostatiques passent la thérapie de remplacement, la transfusion de concentrés de globules rouges ou de plaquettes fraîches. Lorsque l’état compensée du patient doit être indications limitées pour la thérapie de remplacement pour prévenir l’infection de l’hépatite post-transfusionnelle et de sensibilisation indésirables.

Dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique est conservatrice, ne modifie pas l’espérance de vie. Dans les premiers stades, il est généralement pas nécessaire pour la chimiothérapie. Dans les stades ultérieurs— La chimiothérapie en combinaison avec ou sans corticostéroïdes; l’irradiation totale du corps à faibles doses.

Quel est le pronostic pour le sang de cancer?

Le pronostic pour les enfants atteints de leucémie lymphocytaire aiguë était bon dans 95% et une rémission complète. Dans 70-80% des patients ne présentent aucun symptôme de la maladie dans les 5 ans, ils sont considérés comme guéris. En cas de rechute dans la plupart des cas, vous pouvez obtenir une deuxième rémission complète.

Les patients avec une deuxième rémission— candidats à la transplantation de moelle osseuse avec une probabilité de survie à long terme en 3565% des cas.

Le pronostic des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë relativement pauvre. Dans 75% des patients qui reçoivent un traitement adéquat en utilisant chimiothérapies modernes, une rémission complète est obtenue, 25% des patients décèdent (durée de la rémission— 1218 mois). Les patients de moins de 30 ans après la première rémission complète peuvent être effectuées greffe de moelle osseuse.

Dans 50% des jeunes patients qui ont subi une transplantation, le développement de rémission à long terme.

Le pronostic pour les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique relativement favorable. L’espérance de vie dans certains cas, peut atteindre 1520.

La prévention du cancer du sang.

Parce que les causes qui conduisent à la leucémie aiguë peuvent être des rayonnements ionisants, l’exposition à des produits chimiques, il est nécessaire autant que possible pour éviter tout contact excessif avec ces facteurs nocifs.

Les personnes atteintes de déficiences immunitaires, les défauts chromosomiques héréditaires, et sont dans une sorte de leucémie lymphoïde chronique devraient être conscients de leur propension à la maladie et concernent consciemment à des inspections de routine.

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