Maladies dangereuses dans le sang humain

État septique – est une maladie infectieuse qui est aussi appelé un empoisonnement du sang. Il se développe à la suite de contact avec le sang d’agents pathogènes (streptocoques, des staphylocoques, ou Rodgers). Presque tout le corps est exposé dans le processus inflammatoire septicémie.

Maux de tête au délire, température corporelle élevée (39-40 °taux de C), l’augmentation de coeur, de l’enflure, le changement de la pression artérielle. Sur le corps il ya des ulcères, et les yeux deviennent «creux».

Sepsis peut reconnaître comme une blessure par laquelle l’infection a pénétré dans le corps. Il devient bords pâles sec et fleur sale. Les complications peuvent être un choc septique, qui est souvent fatale. Qu’est-ce dangereux maladies dans le sang humain? Mesure de la température corporelle, la pression artérielle et du pouls, l’examen externe de la peau, palpation du foie et de la rate.

Également mené une analyse générale de sang, la culture d’urine, crachats décharge de la plaie. Cela est nécessaire pour effectuer des diagnostics de laboratoire quotidiens pour prévenir la dépendance aux médicaments des souches de micro-organismes. Il est également utilisé stimulateurs immunitaires et de transfusions sanguines.

Si nécessaire, les chirurgiens ulcères ouverts et enlever les tissus morts. Traitement en temps opportun et approprié des processus purulentes locales.

Inherit le danger de composant sanguin en raison d’un manque de plasma — antihémophilique globulin (facteur VTII), nécessaires à la coagulation du sang. Il ya aussi une hémophilie B, à laquelle le plasma n’a pas assez de facteur de Go (de céphaline). Dans gène de l’hémophilie, qui est situé «femelle» chromosome X, les mutations se produisent. Affliction exclusivement les garçons, et les femmes le portent.

Cela se produit parce que le gène de l’hémophilie se transmet d’une personne malade filles de père. Mais ils ne tombent pas malades, parce que le transporteur de chromosome compensée par un chromosome de mère en bonne santé (XX).

Soudain dangereuse à tout âge. Depuis la maladie est principalement due à la violation de la fonction de coagulation du sang — Vous pouvez la reconnaître par des saignements dans les articulations douloureuses (le plus souvent — genou, coude et cheville), des ecchymoses et l’arrêt du saignement mal. Les analyses de sang (de la coagulation) — Il révèle un déficit en facteurs de coagulation.

Il est également utilisé la recherche génétique et le diagnostic prénatal fœtus de sexe masculin dans le premier trimestre de la grossesse.

Les transfusions sanguines et gemopreparaty pour combler les facteurs de coagulation — Antihémophilique plasma, cryoprécipité. Un traitement symptomatique des hémorragies — arrêter les pansements de recouvrement de sang avec du peroxyde d’hydrogène, un repos complet, immobilisation de l’articulation. Thrombocytose — maladie dans laquelle a augmenté la numération plaquettaire. Thrombocytose est primaire et secondaire. Primaire se développe après 50 ans. La cause peut être prédisposition génétique et le manque de fer dans le sang.

Thrombocytose secondaire développent habituellement après un saignement prolongé, l’inflammation, le cancer, la cirrhose du foie.

La forme primaire — une forte augmentation du nombre de plaquettes humaines (800-1200×109 / l ou plus) et une mauvaise circulation sanguine. Cela peut se produire à la suite de surtension physique ou nerveuse dangereuse. Dans les formes secondaires du nombre de plaquettes atteigne 1000×1 C / l. Ainsi, les plaquettes adhèrent les uns aux autres. Il peut y avoir une thrombose, une hémorragie et des saignements. Dans les cas graves, la gangrène se développe.

L’examen physique, numération formule sanguine complète et une biopsie de la moelle osseuse. Médicaments cytotoxiques et des agents antiplaquettaires qui empêchent «blocage» plaquettes.

Associé à la réduction du nombre des érythrocytes et de l’hémoglobine dans le sang. Dans le même temps l’intégrité des cellules de sang ne peut pas être violée. La peau pâle, la faiblesse, la fatigue, des étourdissements, de l’essoufflement, des maux de tête, acouphènes. L’analyse générale du sang dans lequel est révélé: le taux d’hémoglobine, les globules rouges, réticulocytes, leucocytes, plaquettes, ESR. Plus la chimie du sang, électrocardiogramme, consultation gynécologue et gastro-entérologue. Attribuer la vitamine B12, des suppléments de fer, ainsi que des transfusions de globules rouges.

Le menu comprend des aliments de l’homme qui contiennent du fer: céleri, brun foncé ou foncé au jaune miel (1 h de H après avoir mangé.), Le foie, la courgette, citrouille, jus de fruits frais à partir de betteraves et les carottes.

Lésions malignes de la moelle osseuse humaine, qui est accompagné par la formation d’une première cellule maligne (clone), qui ne sont pas entièrement comprise raisons, commence à part activement. En conséquence, les cellules malignes remplacent normal. Il existe plusieurs classifications de leucémie: la nature de l’écoulement (aiguë et chronique), la différenciation des cellules tumorales (nedifferintsiirovannaya, explosion, tsitarnaya).

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