Quelle est la théorie chromosomique de l'héritage scientifique

Première suggéré la présence de facteurs héréditaires Gregor Mendel, fondateur de la génétique. Ce fut en 1865.

Nous savons maintenant que tout organisme vivant a un ensemble de gènes codant pour une variété d’indications. Par exemple, chez l’homme environ 30 à 40000 gènes, alors que tous les types de chromosome 23. Cependant, un nombre considérable de tels gènes situés sur les chromosomes.

? Dans les principes ont hérité des gènes situés sur le même chromosome?

Théorie chromosomique de l’hérédité scientifique moderne a été créé par Thomas Morgan (1866-1945), un généticien américain exceptionnelle.

Le premier point de la théorie de l’hérédité affirme ce gène — il fait partie du chromosome. Un chromosome, respectivement — groupe de liaison des gènes.

Le deuxième point de la théorie de l’hérédité dit allèles (un responsable pour tout signe) situés dans des zones bien définies de chromosomes homologues (loci).

Et le troisième point de la théorie de l’hérédité de gènes situés sur les chromosomes séquence linéaire, l’un après l’autre.

Thomas Morgan et ses étudiants ont travaillé principalement avec un objet. Ce sujet a été la mouche Drosophila, qui dispose d’un ensemble diploïde composé de 8 chromosomes. Les expériences réalisées ont montré par Morgan: gènes méiose sont dans le même chromosome, tombent dans la même gamète, qui est héritée par l’embrayage.

Ce phénomène — un phénomène lié caractéristiques de succession — appelé la loi de Morgan.

Dans ces expériences, Morgan, cependant, a été décrit et l’écart par rapport à cette loi. Un certain nombre d’espèces — la deuxième génération hybride — recombinaison des gènes avaient des signes se trouvent dans un seul chromosome. La raison en est que lors de la méiose chromosomes homologues peuvent échanger leurs parcelles.

Ce processus est appelé «croisé».

Share →